Hallo iedereen s mensen die informatie zoeken over narcolepsie, slaapverlamming, cataplejías, hipersomia en andere ongemak kunnen worden toegevoegd, hoe klein ook, aan deze voorwaarde ....
In Spanje op vakantie, genieten van of lijden de zomer, omdat het gebrek aan lucht en overtollige warmte zijn niet erg goed voor ons en merkte zijn afwezigheid in de afgelopen maanden.
Mexico vanaf het begin, zoals Chili, gaf ons hun ervaringen. Colombia is zeer dichtbij, voor de onschatbare aanwezigheid van onze vrienden Marce, Licht, David en anderen die narcolepsie, maar niet in Argentinië zich bij dit project om samen te komen om toegang te krijgen een nieuw onderzoek en probeer te verspreiden in een korte tijd, in scholen en universiteiten om de kwaliteit van leven voor ons allemaal te verbeteren. Andre de Chili, maar nu in Buenos Aires en andere Chilenen die hebben geschreven in het Forum. Alle Amerika is dit
De erkenning van het sociaal werk, openbare ziekenhuizen en zorgcentra in het algemeen ons betreft de prijs van drugs ook.
De wereld is in uw eigen tempo en we zijn allemaal met verschillende problemen. Elk land heeft een stelsel van gezondheidszorg, zijn er beter of slechter, maar ons doel moet worden erkend als patiënten die behandeling nodig hebben voor het leven, totdat ze ontdekken iets anders.
Zo, verspreid over de hele wereld, we gaan samen om gehoord te worden en maak een beweging van bewustwording.
De VS heeft wetgeving die alle of de meeste van wat we verwachten omvat. Frankrijk heeft heel ver komen in termen van rechten. Italië heeft ook zijn vereniging en de lijst gaat maar door ....
Deze blog is geboren in Argentinië, maar er zijn overal. Mexico heeft een eigen en op facebook heb ik Narcolepsie vind het adres om mee te doen. Niemand is uit deze onderneming van patiënten.
Narcolepsie is een meer is dan we hadden gedacht en vroegtijdige diagnose bespaart vele ongemakken en complicaties. Vergeet niet naar een neuroloog om u de informatie zelf, en andere artsen, huisartsen en andere specialiteiten te raadplegen, zullen we hen te informeren wat er met ons. Dus als we bloedarmoede of schildklier onregelmatigheden, of de spierspanning van slecht slapen, gelijk worden behandeld zonder dat er misschien een neuropathische pijn product van hetzelfde en alles maakt deel uit van een geschiedenis Clinic.
Zo, zonder banners of allemaal samen zullen we blijven dit pad waarin we besloten om de duisternis te verlaten en elkaar te ondersteunen.
Een dikke knuffel voor alle gebruikelijke en nog komen
Kom terug voor meer!
Doornroosje
15 augustus 2010 om 13:00
Hoi Bella!
Ik denk dat het beste wat er is gebeurd in Argentinië, is vele nationaliteiten komen samen voor hetzelfde doel; praten over narcolepsie, onze verhalen te vertellen en te vechten voor het verspreiden en publiceren van onze mogelijkheden. Dit is nog maar net begonnen, en hoe meer we hebben meer kracht om pa te volgen ... Kisses.
03 september 2010 om 06:47
Eenheid is kracht, zegt een oud en moe dat ... en om te delen wat er gebeurt met ons zijn er geen grenzen. Of het nu hier, in China of Spanje, ondervinden dezelfde conflicten, lijden in stilte het onbegrip van de wereld en naar voren trekken proberen niet te vermoeien ons beiden roeien armen. Dat is de ware schoonheid van deze blog, die ons aantrekt, later of eerder, als een magneet. Dat is de werkelijke waarde van de maker, die een detector ongeziene ongewone plaatsen bereikt met een licht van hoop. Ieder zijn eigen vak, zegt Serrat, maar verder dan de persoonlijke verhalen en mensen die narcolepsie, ziekte verenigt ons en brengt ons, ongeacht de werkelijke afstanden in dit uitgestrekte wereld waarin we leven. Dus, welkom aan iedereen, en halleluja voor de creatieve vonk van onze Doornroosje. Groeten van de vrieskou van Patagonië. Slaapliedje
16 september 2010 om 15:29
Hoi Bella! Ik heb 16 jaar maar ik heb narcolepsie .. Maar men hoeft niet te lijden aan deze ziekte om te weten dat hun leven niet gemakkelijk is. Weet dat zelfs verder dan mensen die niet begrijpen deze ziekte zijn er anderen die wij steunen hen, omdat ze menselijk en dezelfde behandeling en nog veel meer verdienen het om op dit leven gaan met dat gewicht en een betere en krachten te leven .. Kisses!
16 september 2010 om 21:27
Dank u wel uit het hart!
16 november 2010 om 04:41
Hello! Ik ben narcolepsie, maar ik heb een psychiatrische ziekte en dat ik geveld vandaag, dankzij medische hulp, wordt gecontroleerd. Dus ik weet wat het is om beperkingen te hebben in het leven. Proficiat voor het verbinden van een blog. Klinkt als een geweldig idee. Groeten.
25 maart 2011 om 07:48
Hallo allemaal, Ik Chileense ben, ik heb 24 jaar of zo geleden was ik met de diagnose narcolepsie 5 jaar van de waarheid is dat terwijl we een aantal beperkingen voor deze zeldzame ziekte, en ik heb nooit gestopt realiazar een vol leven en ik heb nooit hebben toegestaan dit in de weg, natuurlijk heb ik een paar littekens van tijd om te kijken als bijna in slaap vallen met de manieren van de metro (trein sudterraneo). oh slaap besteden hele avonden in de bus op weg naar huis .. Ik erin geslaagd om te leven met mijn partner school of werken en volledig te leven elke dag van mijn leven, dus ik nodig u uit om nooit laten deze ziekte de limiet, want als je maken het mogelijk niet alleen beperkt tot PC, maar zal hun families en geliefden ..
Ik zou graag willen weten waar ik kan helpen zou ik mensen die ondanks die niet lijden aan deze ziekte ondersteunen de perosnas agradacer dat als de conprencion is een grote hoop voor ons allen ...
groeten uit Chili
26 maart 2011 om 17:07
Dankzij Kael, zoals ik al zei, dit is om te helpen bevorderen, te bereiken rechten en ons meer vertellen over de behandelingen. We hebben allemaal na de dezelfde dingen, sommige slechter dan dagdroom, is afhankelijk van het geval. Bedankt voor het schrijven en in contact blijven. Het was een bijeenkomst in Santiago te doen, maar werd uitgesteld, in een paar maanden hopelijk mogelijk! Een liefde
Doornroosje