Hej alla s dem som söker information om narkolepsi, sömn förlamning, cataplejías, hipersomia och andra obehag kan dock tilläggas små, att detta villkor ....
I Spanien på semester, njuta eller lidande under sommaren, eftersom bristen på luft och överskottsvärme är inte särskilt bra för oss och märkte hans frånvaro de senaste månaderna.
Mexiko från början, som Chile, gav oss sina erfarenheter. Colombia är mycket nära, för den ovärderliga närvaron av våra vänner Marce, ljus, David och andra som har narkolepsi, men inte i Argentina gick det här projektet att komma samman för att få tillgång till ny forskning och försöka sprida på kort tid, i skolor och universitet för att förbättra livskvaliteten för oss alla. Andre de Chile men nu i Buenos Aires och andra chilenare som har skrivit i forumet. Alla USA detta
Erkännandet av socialt arbete, offentliga sjukhus och vårdcentraler i allmänhet är vi berörda, priset på läkemedel också.
Världen är i din egen takt och vi är alla med olika problem. Varje land har en hälso-och sjukvårdssystem, det finns bättre eller sämre, men vårt mål bör erkännas som patienter som behöver behandling för livet, tills de upptäcker något annat.
Således spridda runt om i världen, går vi tillsammans att höras och skapa en rörelse av medvetenhet.
USA har en lagstiftning som omfattar alla eller de flesta av vad vi förväntar oss. Frankrike har kommit mycket långt när det gäller rättigheter. Italien har också sin organisation och så vidare ....
Den här bloggen föddes i Argentina, men det finns överallt. Mexico har sin egen och på Facebook har jag Narkolepsi hitta adressen att ansluta sig. Ingen är ur detta företag av patienter.
Narkolepsi är en mer än vi trodde och tidig diagnos sparar många besvär och komplikationer. Glöm inte att konsultera en neurolog ger dig information själv, och andra läkare, allmänläkare och andra specialiteter, kommer vi att informera dem vad som händer med oss. Så när vi är anemiska eller har sköldkörteln oegentligheter eller muskelspänningar av dålig sömn, behandlas lika utan att lämna kanske en neuropatisk smärta produkt av samma och allt är en del av en enda historia Clinic.
Således, utan banners eller alla tillsammans kommer vi att fortsätta den inslagna vägen där vi beslutat att lämna mörkret och stödja varandra.
En stor kram till alla vanligt och ännu inte kommit
Kom tillbaka för mer!
Törnrosa
15 Augusti 2010 kl 13:00
Hej Bella!
Jag tror att det bästa som har hänt i Argentina, är många nationaliteter samlas för samma ändamål, tala om narkolepsi, berättar våra historier och kämpa för att sprida och publicera våra förmågor. Detta är bara början, och ju mer vi har mer kraft att följa pa ... Kisses.
3 september, 2010 kl 06:47
Enighet ger styrka, säger en gammal och trött att ... och berätta vad som händer med oss finns inga gränser. Vare sig här, i Kina eller Spanien drabbas av samma konflikter, lider i tysthet på den för världen och dra framåt försöker att inte trötta oss både rodd armarna. Det är den verkliga skönheten i denna blogg, som lockar oss, senare eller tidigare, som en magnet. Det är det verkliga värdet av dess skapare, som når en detektor osynliga ovanliga platser med en bakgrund av hopp. Till varje hans eget ämne, säger Serrat, men utöver de personliga berättelser och individer som är narkoleptiska, förenar sjukdomar oss och ger oss, oavsett de faktiska avstånden i detta stora värld som vi lever. Så välkommen till alla, och halleluja för den kreativa gnistan till vår Törnrosa. Hälsningar från det iskalla i Patagonien. Lullaby
16 september 2010 kl 15:29
Hej Bella! Jag har 16 år men jag har narkolepsi .. Men man behöver inte lider av denna sjukdom att veta att deras liv är inte lätt. Vet att även utanför människor som inte förstår denna sjukdom finns andra som vi stöder dem eftersom de är människor och förtjänar samma behandling och mycket mer att gå på denna liv med den vikt och leva bättre och krafter .. Kisses mera
16 september 2010 kl 21:27
Tack från hjärtat!
16 november 2010 kl 04:41
Hej! Jag är narkoleptiska, men jag har en psykisk sjukdom och att jag slog ner i dag, tack vare medicinsk hjälp, kontrolleras. Så jag vet vad det är att ha begränsningar i livet. Grattis till att gå en blogg. Låter som en bra idé. Hälsningar.
25 mars 2011 kl 07:48
Hej alla, jag är Chilenskt, har jag 24 år eller så sedan jag fick diagnosen narkolepsi 5 år sanningen är att medan vi har några begränsningar för denna sällsynta sjukdom, och jag har aldrig slutat realiazar ett fullvärdigt liv och jag aldrig ha tillåtit Detta kommer i vägen förstås jag tillbringade några larmrapporter från tid till att se ut nästan somna till vägar tunnelbanan (tåg sudterraneo). oh tillbringa hela kvällar sover på bussen på vägen hem .. Jag har lyckats leva med min sambo skolan eller arbeta och leva fullt ut varje dag i mitt liv så jag inbjuder dig att aldrig låta denna sjukdom gränsen för om du tillåter inte bara begränsat till PC, men kommer deras familjer och anhöriga ..
Jag skulle vilja veta var jag kan hjälpa jag skulle agradacer människor som trots att de inte lider av denna sjukdom stödjer perosnas att om när conprencion är ett stort hopp för oss alla ...
hälsningar från chile
26 Mar 2011 kl 17:07
Tack Kael, som sagt, detta är att bidra till att främja, uppnå rättigheter och berätta mer om behandlingarna. Vi tillbringade alla efter samma saker, vissa värre än att drömma, beror på fallet. Tack för att skriva och hålla kontakten. Det var att göra ett möte i Santiago, men sköts upp i några månader förhoppningsvis! En kärlek
Törnrosa