Jag sitter i en bar med några andra resenärer sömn, dålig sömn, sömnproblem och han berättar att nästan föll på Från 9 juli med kataplexi.
För icke-Buenos Aires berätta för dem att det är en mycket bred allé av två-vägs och hastigheten är hög.
Vi var alltid i trubbel, tänkte jag. Men få skulle acceptera.
Det är inte cancer att ha en prognos för döden. Inte en massa saker, är vad det är.
Avsaknaden av orexin i hjärnan, hypotalamus
Gelineau syndrom,
Jag gillar inte namnet Narkolepsi eftersom folk förknippar det med sjukdomen kostar
Universitet studerar ny rättegång av mediciner, laboratorie fakturering med båda händerna sina inkomster med modafinil och den andra för cataplejías och sömnförlamning (tricykliska antidepressiva används för att rekonstruera sänggåendet för att sova arkitektur) och vi ser hur förklara detta , nästan ensam.
Varför undrar jag till oändlighet, kommer inte att tala om dessa frågor?
Jag sårade en punkt som stör mig förnekandet av många och när du skakar käken är inte bara för ett skämt eller skämt, kan det vara innan en chock eller slag av stress.
Jag har alltid skriver samma sak, kan du studera, arbeta, tänka, därför osv., Etc, som alla andra. Köra motorcykel, cykel vad du vill, ingenting förbjudet. Var en kirurg eller en sångare.
Men jag skulle vilja piloter hade testet sömnlatens och polisomngrafias dag.
Det finns risker för olyckor, kommer att känna under åren, kommer tiden räknas de som var i trubbel för automatiska handlingar eller försummelser och de med dödlig utgång
Hur som helst, träffade jag entusiastiska människor som sedan gav upp arbetet med att förneka att en sjukdom.
Jag träffade som berättade för mig för några dagar sedan: inte läser den här bloggen som gör dig sjuk!
Det var lättare att acceptera det jag inte kunde uppfylla i tid, den tid på annat tydligt ........ inte vill veta, alltid föredragna varumärket oss från depression, vaga, quedados och andra nonsens, och jag, med mitt certifikat tätning 500 gånger och flera studier som bekräftar patologi, som jag svara? Jag har bra neurologer? Ingenting, jag kör med deras dumhet.
Om vi inte gör något, passerar vi över, som en bil susa nedför allén mitt i kataplexi.
Låt oss tänka tillsammans hur man ska gå vidare med detta
Sov gott, ingen förlamning eller mardrömmar av terror.
Hälsningar till alla
Törnrosa
25 jan 2011 kl 11:52
Ordspråket säger, "inte så blind att han inte vill se," och en annan som läser "utom synhåll, ur sinnet." Allt pekar på samma sak, förnekandet rötter i rädsla för att undvika det första stora steget att bli bättre: acceptans. För då finns det ingen väg tillbaka, till bästa blicka framåt till en eventuell framtid som kan ge oss de svar vi behöver.
Efter i vägen för populära uttalanden, kommer det att finnas människor som tror att "det onda för många, lite tröst" eller kanske "tittar på vilka dina vänner är och jag ska säga dig vem du är" som om det faktum att söka företag i de som tillbringar Därför kommer du, kommer vi att markera inför andra, eftersom klockorna runt halsen meddelade "här kommer den spetälske." Till dem säger jag: "Enighet ger styrka" och med så mycket ensamhet som följer oss, med så mycket missförstånd, vid sådan okunnighet, är det bättre att vara ensam men väl tillsammans med dem som vet förstahandsinformation hur det känns, utan stora ord. Avslutningsvis skulle jag älska att använda det berömda "Early bird som hjälper honom" naiv men synd. Det gudomliga lagen är inte för alla men vi kan fortfarande gå upp tidigt utan att kunna nå våra mål, eftersom "ingen roll hur tidigt gryningen tidigt." Innan du börjar blanda ord som den legendariske Red Gräshoppa lämnar jag ett enkelt "hålla ut och lyckas." En särskild tillgivenhet för författaren till denna ändlösa kedja, Bella. Hälsningar till dig i det här nya året. Kärlek, Nana
25 jan 2011 kl 11:54
Ordspråket säger, "inte så blind att han inte vill se," och en annan som läser "utom synhåll, ur sinnet." Allt pekar på samma sak, förnekandet rötter i rädsla för att undvika det första stora steget att bli bättre: acceptans. För då finns det ingen väg tillbaka, till bästa blicka framåt till en eventuell framtid som kan ge oss de svar vi behöver.
Efter i vägen för populära uttalanden, kommer det att finnas människor som tror att "det onda för många, lite tröst" eller kanske "tittar på vilka dina vänner är och jag ska säga dig vem du är" som om det faktum att söka företag i de som tillbringar Därför kommer du, kommer vi att markera inför andra, eftersom klockorna runt halsen meddelade "här kommer den spetälske." Till dem säger jag: "Enighet ger styrka" och med så mycket ensamhet som följer oss, med så mycket missförstånd, vid sådan okunnighet, är det bättre att vara ensam men väl tillsammans med dem som vet förstahandsinformation hur det känns, utan att behov av stora ord. Avslutningsvis skulle jag älska att använda det berömda "Early bird som hjälper honom" naiv men synd. Det gudomliga lagen är inte för alla men vi kan fortfarande gå upp tidigt utan att kunna nå våra mål, eftersom "ingen roll hur tidigt gryningen tidigt." Innan du börjar blanda ord som den legendariske Red Gräshoppa lämnar jag ett enkelt "hålla ut och lyckas." En särskild tillgivenhet för författaren till denna ändlösa kedja, Bella. Hälsningar till dig i det här nya året. Kärlek, Nana
3 februari 2011 kl 18:37
Hej Törnrosa, som inte var länge här, men det är skönt att det känns förstås, jag menar människor som lider av detta och vet vad du menar i dina artiklar. Jag tycker också att det är värre förnekande, det finns inget bättre sätt att lycka som vi accepterar allt, gott och ont, annars bara gå igenom livet letar efter sätt att täppa till hålen som gör oss Vi vill inte acceptera.
Min mamma lärde mig från flicka till skratta åt de dåliga saker som händer mig av min sjukdom, ni vet, av distraktion, konstiga drömmar, bristande koncentration, sömn och allt annat, istället för att bli arg för att störa med mitt dagliga liv, så för dem som är fast beslutna att inte acceptera det, säger jag också till dem att vi tillsammans kommer att göra mycket mer!
16 februari, 2011 kl 10:56
Hej Törnrosa, bara för att jag skriver idag i ett dilemma, en liten moralisk eller samvete och så mycket ekonomiskt som kör långa sträckor.
Vanligtvis kör runt stan, som "vilade" och min dos av modafinil, men detta för att göra en lång resa fick mig att undra om jag måste insistera på idén och gå till min neurolog att förskriva mig en högre dos denna gång eller ge upp helt och hållet och ge vika för den frustrerande känslan av att inte göra något så vanligt som körning. Sen tänkte jag ... så bör vi inte har narkoleptiska och resten av folket inabilitadas att hantera vissa statliga stöd som ett kort som gör det möjligt för oss att resa till ett reducerat pris? så mycket lättare skulle också välja säkrare alternativ för dyrare de är! nej?
16 februari, 2011 kl 22:49
Jag förstår väl vad du säger.
Om du ville att hantera, är i dig och du känner dig säker. För liv eller risk, särskilt för dig, inte ta risker. Nu om obtenés ett intyg om "funktionshinder" Tyvärr finns det inte ett annat namn eftersom jag anser borde vara ett intyg vinst x narkolepsi (sjukdom eller vad som helst) och därmed ger dig, beroende på landet, passerar resor Fri inom och utanför landet, när det gäller Argentina, rabatter på mediciner och ibland även ekonomiskt stöd. Jag hatar ordet "handikapp" samma som "annorlunda urkopplad" inte tror det. Vissa människor, som jag, en sjukdom som inte kan göra vissa uppgifter bekvämt och vi har rätt till vissa förmåner. Ta år att ändra namnet, men något påbörjas. Om du kan med detta intyg skulle transporten inte längre vara en extra kostnad. Hoppas detta hjälper, om inte, gå tillbaka till be att få se om vi hittar en lösning. En kärlek
20 dec 2011 kl 04:59
Hej Bella, jag säger er att jag är bra humör, kommer jag inte ljuga att det ibland får mig att vilja glömma sjukdomen, men ändå kunde inte. På fredag 23 December I Bs.As. Medan tiden i protokollet jag gör med DR. Podestà, ser det som positiva episoder av kataplexi i min återhämtning är snabbare i förra veckan från 6 till 4 minuter, är problemet händer mig varje dag ibland 1 eller 2 till 3 gånger per dag. Jag gjorde en körning kurs eftersom alla insisterade på att eftersom jag inte faktiskt hantera och alltid känt att jag var rädd, jag naturligtvis inte köra bil efter behandling, inte ens cykel. Min fråga är, en dag, kan jag inte ha fler episoder? och ... tillbaka till arbetet vid 50 km från hemmet? var jag aldrig köra med buss och ibland jag hade min man eller jag kommer att tänka om är att flytta till ett centrum som ligger 2 kvarter från hemmet? av din erfarenhet vad tror du att jag kan återgå till ett normalt liv lite mer? Känslor. Min telefon är 0342 155 450 631. för allt du kan skicka ett meddelande. Trevlig helg!
25 december 2011 kl 23:55
Hej Claudia, jag glad att du hittat bra svar. Tänk inte på om att gå alls, eller nu, tänk om att ha mer kontrollerade händelserna. Det finns åtgärder som måste förlita sig på hormonella cykler och vem vet vad annat, lättad och sedan komma tillbaka och väl. Är kontrollerbar, att jag tvivlar inte enligt min erfarenhet, men vi måste gå lite i taget hitta en rättslig ram som skyddar oss laboralmete och vad som har andra sjukdomar såsom epilepsi. Du kommer att lämna mår bättre, aldrig skär dialogen med specialist (som är) att gå till vilken behandling går bättre och vilka anpassningar steg i dosering, osv. Om du bor på en plats inte alltför upptagen (som fan Buenos Aires) be honom till läkaren, tror jag att cykla kan vara bra, men ge ord en professionell och din känsla av trygghet. Vi är benägna att olyckor, är det bra att ha i åtanke för vårt eget bästa och inte gå efter med ett brutet ben ..... En kärlek och du är fortfarande i god smak att ringa Aires! Happy Holidays!